Síndrome HaNDL

Síndrome HaNDL

Javier Díaz de Terán 1, Javier A. Membrilla 2

1 Unidad de Cefaleas, Servicio de Neurología, Hospital Universitario La Paz, IdiPAZ, Instituto de Investigación Sanitaria, Madrid, España; 2 Unidad de Cefaleas, Servicio de Neurología, España

*Correspondencia: Javier A. Membrilla, Email no disponible

Resumen

El síndrome de cefalea y déficits neurológicos transitorios con linfocitosis de líquido cefalorraquídeo (HaNDL) es un cuadro infrecuente que cursa con focalidad neurológica y cefalea de características similares a la migraña en pacientes jóvenes. Tradicionalmente se ha considerado una enfermedad monofásica y de curso benigno, aunque no siempre es así. El manejo del síndrome HaNDL presenta dos retos principales: su correcta identificación precoz (p. ej., en casos con cefalea menos notable o con síntomas atípicos como la agitación psicomotriz) y el reconocimiento y manejo de la hipertensión intracraneal, que puede estar presente. En este trabajo se revisa el conocimiento científico actual sobre este síndrome, con especial interés en sus aspectos menos reconocidos.

Palabras clave:  HaNDL. Pseudomigraña con pleocitosis. Migraña. Cefaleas. Neuroimagen.

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Id previo:  204
DOI: 10.24875/KRANION.M22000025
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