Síndrome de encefalopatía posterior reversible

Síndrome de encefalopatía posterior reversible

P. del Saz-Saucedo 1, J.J. Cortés-Vela 2, I. Rueda-Medina 1, S. Navarro-Muñoz 1, M. Recio-Bermejo 1, L. Turpín-Fenoll 1, R. García-Ruiz 1

1 Servicio de Neurología, Hospital General La Mancha Centro Alcázar de San Juan Ciudad Real; 2 Servicio de Diagnóstico por la Imagen, Hospital General La Mancha Centro Alcázar de San Juan Ciudad Real

*Correspondencia: I. Rueda-Medina, Email no disponible

Resumen

El síndrome de encefalopatía posterior reversible (posterior reversible encephalopathy syndrome [PRES]) consiste en una encefalopatía con afectación predominante, aunque no exclusiva, de la sustancia blanca preferentemente en áreas posteriores de los hemisferios cerebrales. Desde su descripción inicial se han comunicado múltiples variantes clínicas que han llevado a la redefinición continua de este síndrome y a la publicación de un cada vez mayor grupo heterogéneo de etiologías que desembocan, no obstante, en la misma expresividad clínica. Desarrollamos en esta revisión las características clínicas y de neuroimagen más importantes así como las hipótesis fisiopatológicas propuestas para esta patología.

Palabras clave:  Encefalopatía hipertensiva. Encefalopatía posterior reversible. Leucoencefalopatía posterior reversible. Tomografía computarizada. Resonancia magnética.

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