Hipersomnias centrales

Hipersomnias centrales

Carles Gaig Ventura

Servicio de Neurología, Unidad Multidisciplinar del Sueño, Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona, España

*Correspondencia: Carles Gaig Ventura, Email no disponible

Resumen

Las hipersomnias centrales son un conjunto de trastornos neurológicos en los que la alteración de las áreas cerebrales que regulan la vigilia y el sueño da lugar a una somnolencia excesiva. La narcolepsia tipo 1 es la más frecuente y es una enfermedad muy bien definida desde el punto de vista clínico-patológico, con un síntoma distintivo (la cataplejía) y un sustrato fisiopatológico conocido: la pérdida de neuronas hipocretinérgicas en el hipotálamo, de probable origen inmunomediado, dada la alta asociación de la enfermedad con el antígeno de histocompatibilidad (HLA) DQB1*0602. La narcolepsia tipo 2 (o sin cataplejía), menos frecuente, es una entidad cada vez más controvertida al estar pobremente definida desde el punto de vista clínico y no tener una fisiopatología conocida. La hipersomnia idiopática y el síndrome de Kleine-Levin, este último caracterizado por episodios recurrentes de hipersomnia grave junto con alteraciones conductuales como hiperfagia e hipersexualidad, son las otras principales hipersomnias centrales.

Palabras clave:  Hipersomnia central. Narcolepsia. Cataplejía. Hipersomnia idiopática. Síndrome de Kleine-Levin.

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