Tratamiento preventivo de la migraña con fremanezumab subcutáneo

Tratamiento preventivo de la migraña con fremanezumab subcutáneo

Robert Belvís 1, Noemí Morollón 1

1 Servicio de Neurología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España

*Correspondencia: Noemí Morollón, Email no disponible

Resumen

El fremanezumab es un anticuerpo monoclonal (MAb) subcutáneo contra el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) (CGRP-MAb) recientemente aprobado para la prevención de la migraña episódica y crónica. Se revisa el mecanismo de acción de los CGRP-MAb y sus resultados en la prevención de la migraña, con especial atención al fremanezumab. Asimismo, se revisan los resultados de las dos pautas que presenta este fármaco (mensual y trimestral), pues ha suscitado interés su pauta trimestral, única entre los tres CGRP-MAb subcutáneos comercializados. Un reciente metaanálisis no ha observado diferencias de eficacia clínicamente significativas entre las dos pautas. Otro estudio ha comunicado que un 69% de los pacientes tratados con fremanezumab prefiere la pauta trimestral. Por otra parte, se analiza el fenómeno wearing-off en este fármaco, concluyéndose que no se ha constatado en ninguna de las dos pautas. Adicionalmente, se revisa la seguridad y tolerabilidad del fremanezumab en los estudios, mostrándose excelentes. En definitiva, puede afirmarse que las dos pautas de fremanezumab son similares en cuanto a eficacia en la prevención de la migraña y presentan un excelente perfil de seguridad y tolerabilidad.

Palabras clave:  Fremanezumab. CGRP. Migraña. Prevención. Mensual. Trimestral.

Contenido

Id previo:  31

    Tiempos Editoriales

    El proceso editorial consta de 6 pasos:

    1. Recepción del manuscrito (indeterminado, dependiendo de que el autor cumpla con los requisitos): su objetivo es comprobar que el manuscrito cumple con las especificaciones de estas instrucciones para autores y que la documentación remitida está completa.

    2. Revisión editorial inicial (máximo 5 días hábiles): su objetivo es corroborar la pertinencia, actualidad, originalidad y aportación científica del manuscrito, así como la solidez metodológica y estadística del estudio. En este momento se someterá a un sistema electrónico de detección de plagio. Derivado de ello se podrá obtener un dictamen de rechazado o se enviará a revisión por investigadores pares.

    3. Revisión por investigadores pares (máximo 30 días hábiles): Se obtendrá la opinión de al menos dos personas expertas en el área en cuestión, quienes evaluaran los aspectos técnicos y metodológicos de la investigación

    4. Revisión editorial (máximo 7 días hábiles): su objetivo es tomar una decisión basada en la opinión de revisores pares. El dictamen puede ser rechazado, cambios mayores, cambios menores o aceptado. En el caso de cambios mayores o menores se someterá  nuevamente a evaluación por los revisores pares iniciales.

    5. Edición final (6 semanas): su objetivo es la edición técnica y lingüística (y traducción), maquetación de galeras, asignación del DOI, y corrección por parte del autor.

    6. Publicación adelantada: Todos los manuscritos serán publicados ahead of print en la página web de la revista en cuanto completen el proceso de edición, hasta ser incorporados en un número final de la revista.